求助帮忙看看20mg/L苯甲酸、山梨酸、糖精钠标液跑出的谱图峰形是不是不太好

jiestyle

新手入门，刚接触的液相色谱，流动相是5%甲醇，95%乙酸铵，流量1.0ml/min，柱温35℃，求助各位大神帮忙看看20mg/L跑出的谱图峰形是不是不太好，怎么判断系统是否有无干扰，出峰如何判断好不好

20mg/L苯甲酸、山梨酸、糖精钠

紫鸿狼烟

这出锋 挺好的呀。

jiestyle

紫鸿狼烟 发表于 2025-12-19 11:21
这出锋 挺好的呀。

有个同事说这个出峰不太好，所以有点疑问

jiestyle

如果系统有干扰，是如何洗系统呢，用甲醇吗？设定什么程序呢

紫鸿狼烟

jiestyle 发表于 2025-12-19 11:55
有个同事说这个出峰不太好，所以有点疑问

让他把好的拿出来给你看呀。

jsdcn10

峰宽太大，你这个峰形图是哪个标曲点？个人意见，最好优化一下液相条件，或者换根色谱柱，如果该色谱柱原出峰比较好，后面成这样子的，那就维护一下色谱柱看看。

jiestyle

jsdcn10 发表于 2025-12-20 08:31
峰宽太大，你这个峰形图是哪个标曲点？个人意见，最好优化一下液相条件，或者换根色谱柱，如果该色谱柱原出 ...

洗系统会好点吗？请指点下怎么清洗系统，谢谢

jiestyle

jsdcn10 发表于 2025-12-20 08:31
峰宽太大，你这个峰形图是哪个标曲点？个人意见，最好优化一下液相条件，或者换根色谱柱，如果该色谱柱原出 ...

是20mg/L的浓度点

jsdcn10

jiestyle 发表于 2025-12-22 08:23
洗系统会好点吗？请指点下怎么清洗系统，谢谢

没必要，峰宽的问题，最大的可能都是在色谱柱。就算清洗系统，色谱柱也要单独维护，用两通代替色谱柱进行串接，再清洗。至于怎么清洗，简单的操作就是把你的洗机程序方法调出来，更改时间即可。色谱柱单独维护，一端接泵，另一端不接，放个小烧杯接排出的废液。要不要反冲，你自个看着办，如果要反冲，流量建议不要超过你日常使用流量的一半。或者，你先优化一下液相方法看看，有没有改善。

jsdcn10

jiestyle 发表于 2025-12-22 08:24
是20mg/L的浓度点

嗯，就算是20的，2分钟的峰宽，太大了

Forpbpb

峰宽太宽了。

dragonh

对比GB 5009.28-2016 食品安全国家标准 食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的测定给出的参考色谱图，你贴上来的图的确显得峰宽了，但是对称性不错。
建议采用跟标准一样的1mg/L的标准液进样对比下，如果峰宽有改善，就说明是柱子对浓度承载力的原因，可以考虑稀释样品来适配；如果还是峰形展宽明显，那恐怕得考虑更换色谱条件甚至色谱柱了。