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楼主: onlylzc

[讨论] 关于保健食品的片重\装量差异的问题

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发表于 2009-4-29 17:24 | 显示全部楼层 |发表于:上海
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学习中,顶顶顶,正在了解
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发表于 2014-9-16 13:01 | 显示全部楼层 |发表于:浙江省
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各位老师,一直想不明白一个问题。比如:每粒硬胶囊的装量标示是0.5g/粒,一瓶是60粒,净含量是30g。那我想对中间体装量控制,这个装量范围应该如何制定?按照JJF的允许短缺量是9%,那我可以根据这个标准来制定中间体的范围吗?如果每粒都按最低的限度来灌装,那最终成品净含量不是不合格了么。如果不能依据这个来制定中间体的装量范围,那有什么标准可以参考?求解???
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[LV.1]初来乍到

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发表于 2014-9-16 16:00 | 显示全部楼层 |发表于:北京
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西祠小安 发表于 2014-9-16 13:01
各位老师,一直想不明白一个问题。比如:每粒硬胶囊的装量标示是0.5g/粒,一瓶是60粒,净含量是30g。那我想 ...

个人对此的理解是,目前保健食品的通用标准GB 16740里只规定了净含量及负偏差,未规定装量差异。因此只要你每瓶产品的含量在30g的91%-正无穷就都是合格的,每粒胶囊之间的差异现阶段不用考虑
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发表于 2022-9-4 09:44 | 显示全部楼层 |发表于:山东省
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净含量是根据JJF1070来的
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