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【2025标签】野鸭子再次上架 所在行业：饮料等快消行业总经销； 主要产品类型：饮料、保健食品等； 公司规模：20人 千呼万唤始出来，犹抱琵琶半遮面——新规出来第一反应，终于出来了，但是只认识半个。 对于等待了好几年的标签新法规，终于今年等到不是意见收集稿，而是最终颁发。回想前几年每年的意见收集稿的围观和学习，现在正在的落实，冲击还是有的。 标签新规的颁发，一如大家所说，解决了一些难题，终于找到明确的法规去反驳领导“0添加”不能再标了，但是同样一头问号“食品名称定量标识生产日期……怎么搞”。 新规的颁发，公司的态度更多是观望状态，领导的意见就是先自我学习，其他一切照旧。新规的颁发暂时只在品控部炸开了锅，其他部门以及客户，大家不知道知情不知情地，一切标签正常按旧规定审核中，0添加还在审核通过中。 作为基层审核员，其实已经开始新的安排了。参考之前保健食品警示用语和固体饮料警示用语相关法规的更新，循着步伐，一步一个脚印跟上新法规。 下载新标准全文学习，先把标准读薄。了解新旧差异，分析新规修改重点，列出疑问点。通过官方文件和各方机构的整合和分析，结合公司实际业务，列出设计公司产品需求的更改条款，把握修改的大方向。 持续地继续学习，组织相关人员进行初步培训，后续每周分享某些条款的解读或案例等，每月例会共同学习共同讨论。 下一步需要将新法规读厚。疑问点的列明，后续需要逐一确认。增加或修改对应法规配套的一些文件资料，例如产品日期保质期到期计算工具（论坛上已经有大神发出）、营养成分参数更新、营养成分表核算表和预测表、致敏原清单资料、标签审核清单表格等等。相关资料和方案随着新规后续解读或官方解答时刻更新。 接下来就对接产品，现有产品和新品标签的处理。所有现有产品进行二次审核，明确修改点，针对疑问点列出，后续讨论统一后更改。根据包材库存列明产品标签修改的截止时间，同步给客户和相关部门。新品标签的审核意见，在旧规定的意见上增加新规的意见，同步给客户和领导考虑和确认。 关于生产日期的确认，需要逐一与代加工厂进行再次确认，跟踪打印设备是否需要调整，也针对例如钢印、激光打码，小容量饮料打码的实际生产问题，组织讨论，确认统一处理方案。方案确认后工艺文件同步更新。 作为品牌授权方，我们关注到保健食品在新规里也明确两点：内包装即直接接触食品的包装的标识内容有明确规定，更加贴合了消费者购入后的实际情况，这一点跟化妆品的新标签法规有异曲同工之处。另外，新规还对关于保健食品名称、商标标识等从细节上提出强制性要求，从根本上明确了产品名称和其他商标的标识，做到“不得引人误解其为产品名称的一部分”。也让我们更好的转达给领导们，不能误导误解，不能弱化原来的商标，就只能这样标识。 作为一个野鸭子上架的标签审核员，暂时就想到这些，所有的操作还是需要对法规的解剖学习。现在也时刻关注食品论坛，集思广益，跟着大家的步伐，调整自己的学习和了解，调整实际方案。 欢迎大家指导指正，相互学习！ | 
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发表于 2025-4-14 19:35
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