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[求助] 有关过氧化值问题求助

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发表于 2010-7-1 17:04 | 显示全部楼层 |阅读模式 |阅读模式 |发表于:广东省
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在测定 膏状样品 的过氧化值,样品烘干处理时,如果温度太高,烘得太久会不会使结果偏高?

但是,如果烘得不是很干的话,又使样品跟乙醚难以混匀,该怎么办?
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发表于 2010-7-2 10:45 | 显示全部楼层 |发表于:湖北省
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不能烘干的,结果会变高的
直接称量,多振摇会再测
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发表于 2010-7-2 12:33 | 显示全部楼层 |发表于:广东省
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样品直接与乙醚混匀?国标不是提取脂肪来测定的吗?
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发表于 2010-7-2 13:57 | 显示全部楼层 |发表于:吉林省
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我也求助,请各位大侠帮帮忙,我测方便面过氧化值时,是这么做的:将样品在研钵中磨碎,然后取3~5g,加入250mL锥形瓶中,之后加入30mL三氯甲烷冰乙酸混合液(40mL:60mL)和1ml饱和碘化钾,混匀30s后暗处反应3min后拿出来加100mL水,用0.02mol/L的硫代硫酸钠滴定一直不变色!请高手帮忙给分析一下,是哪里出了问题!不滴定钱加入淀粉也不变色,正常来说,暗反应后应该有游离碘,加淀粉指示剂就会出现蓝色,可是我加淀粉都不变色,找不出问题,请各位给分析一下,谢谢。
cc
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(猪事丁)

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发表于 2010-7-2 15:41 | 显示全部楼层 |发表于:广东省
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回复 4# 584686214


    可能你超过了3分钟的时间了..我第一次做这个实验的时候都是这样的
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(北极星的眼泪)

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发表于 2010-7-2 16:10 | 显示全部楼层 |发表于:四川省
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回复 4# 584686214


    我也遇到同样的不变色的问题,人家给我答案是过氧化值太低了 所以蓝色不显示
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发表于 2010-7-2 16:24 | 显示全部楼层 |发表于:吉林省
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我掐点做的,还有其他可能吗?样品研磨成粉末了有影响吗?
对了,我测酸价时总超标是什么情况呢?是方便面本身的情况吗?我测得都特高!国标是1.8可是我测的最低是2.7最高还有5.2的!快过期的测的是6.2,是方法有问题吗?还是样品处理的不对?
cc
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发表于 2010-7-2 16:29 | 显示全部楼层 |发表于:吉林省
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我要晕死了!怎么测什么都不对呢!我测水份才4.8,我们是刚生产,测的都看着挺离奇的!高手传授点经验!我是刚做这个!那个大肠杆菌的乳糖胆盐发酵管的倒管也不知道是怎么放进去的!是一开始放进去时都是培养基没有气体吗?怎么放才能没有空气呢?
cc
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(camel)

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发表于 2010-7-3 10:46 | 显示全部楼层 |发表于:江苏省
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过氧化值比较低测不出来,或者你样品多加点再测。放置时间长有影响,但不至于过氧化值高都测不出。
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发表于 2010-7-4 15:10 | 显示全部楼层 |发表于:河南省
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本帖最后由 千里走单骑 于 2010-7-4 15:51 编辑

大肠杆菌的乳糖胆盐发酵管的小倒管应该是提前放进试管,开口部分向下,因为产气后小倒管内就有气泡上升,很好观察。

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 楼主| 发表于 2010-7-5 11:08 | 显示全部楼层 |发表于:广东省
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回复 3# shetingting


    是啊,就是在提取脂肪的过程中的啊
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发表于 2010-7-5 12:41 | 显示全部楼层 |发表于:广东省
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我也求助,请各位大侠帮帮忙,我测方便面过氧化值时,是这么做的:将样品在研钵中磨碎,然后取3~5g,加入25 ...
584686214 发表于 2010-7-2 13:57


一般都是提脂肪来做的啊,国标要求称脂肪3-5克。而你称样品3-5克,是不是有问题?还是方便面就是这样操作?
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